A.- Mejorar en lo posible la calidad de vida de los afectados/as.

B.- Informar y sensibilizar a la sociedad en general sobre Fibromialgia y Fatiga Crónica.

C.- Apostar por una sanidad pública bien formada e informada que nos escuche para poder aprender de todos.

D.- Colaborar y cooperar con todas aquellas entidades, públicas y privadas, siempre y cuando ello suponga una mejora en la calidad de vida de los afectados/as y sus familias.

E.- Recopilar y difundir entre los asociados/as toda la información recibida.

F.- Colaborar en la investigación médica.

G.- Fomentar el diálogo entre los afectados/as.

H.- Sensibilizar a toda la clase política de las enfermedades y sus consecuencias de modo que destinen una partida presupuestaria para la formación y la investigación de las mismas en Navarra.